La
incidencia del Síndrome de Behçet es de 5-10 casos por cada 100.000
habitantes. Es una Enfermedad Rara. En este artículo la Dra.
Nathalie Orens te cuenta algo más sobre ella.
¿En qué consiste este síndrome?
Se trata de una vasculitis
sistémica, que afecta grandes y pequeños vasos sanguíneos. Es
de origen desconocido aunque se plantea que puede deberse a
una infección o traumatismo previo que hace que el sistema inmune
agreda los vasos sanguíneos y generalmente se presenta entre los
20 y los 40 años de edad.
¿Cómo se manifiesta?
Se manifiesta con úlceras orales,
úlceras genitales, lesiones en la piel de las piernas, uveítis
(inflamación de la úvea del ojo), dolor y edema de las
articulaciones, trombosis más venosa que arterial, epididimitis.
Puede afectar el sistema nervioso provocando dolor de cabeza,
visión doble, dificultades motoras, etc. También puede afectar el
aparato digestivo emulando síntomas de la Enfermedad de
Crohn.
¿Cómo se diagnostica?
Lamentablemente todavía no contamos
con métodos de laboratorio que nos permitan hacer un diagnóstico
certero y rápido. La enfermedad se presenta muchas veces con un solo
síntoma y puede pasar un tiempo, desconocido, hasta que desarrolle
otro síntoma. Eso dificulta su diagnóstico desde el punto de vista
clínico.
¿Qué especialista trata esta
enfermedad?
El enfoque de este síndrome es
multidisciplinario. Debe ser evaluado por reumatología,
medicina interna, oftalmología, digestivo, dermatología, etc.
¿En qué consiste el tratamiento?
Va encaminado a tratar la
sintomatología y a evitar complicaciones graves de la
enfermedad. Corticoesteroides, medicación inmunosupresora,
colchicina, interferón alfa, etc.
¿Es hereditaria? ¿Es contagiosa?
¿Produce infertilidad?
No, no y no.
¿Cuál es el pronóstico?
En general, es bueno. Es
importante que los pacientes sometidos a tratamiento conozcan los
efectos secundarios de las medicaciones que toman y sigan las
instrucciones que se les da así como acudir a sus visitas médicas
de revisión.
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